Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - zoledrono rūgšties monohidratas - hiperkalcemija - narkotikai kaulų ligų gydymui - 4 mg / 5 ml ir 4 mg / 100 ml:prevencija skeleto susijusių reiškinių (patologinių lūžių, stuburo smegenų suspaudimas, radiacijos ar operacijos, kaulų, arba naviko sukelta hypercalcaemia) suaugusiųjų pacientai, sergantys progresavusia piktybinių navikų dalyvauja kaulų. gydymo suaugusių pacientų su naviko sukelta hypercalcaemia (tih). 5 mg / 100 ml:gydymo osteoporozės:po menopauzės moterys;vyrai;padidėjusi rizika kaulų lūžių, įskaitant tuos, kurie su neseniai mažos traumos šlaunikaulio lūžis. gydymo osteoporozės, susijusios su ilgalaikio sisteminio gliukokortikoidų terapija:po menopauzės moterys;vyrai;padidėjusi kaulų lūžių rizika. gydymo paget liga kaulų suaugusiems.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimabas - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antinavikiniai vaistai - rituzena yra nurodyta suaugusiems šių nuorodų:ne hodžkino limfoma (nhl)rituzena nurodomas gydymo anksčiau negydytų pacientų su iii etapas iv follicular limfoma kartu su chemoterapija. rituzena monotherapy skiriamas pacientų, sergančių iii etapas iv follicular limfoma, kurie yra chemo atsparios arba yra jų antrasis arba vėlesni recidyvas po chemoterapijos. rituzena skiriamas pacientams, sergantiems cd20 teigiamas difuzinė didelių b ląstelių ne hodžkino limfoma kartu su pjaustyti (ciklofosfamidas, doxorubicin, vincristine, prednizoloną) chemoterapija. lėtine limfocitine leukemija (lll)rituzena kartu su chemoterapija yra nurodyta gydomi pacientai, sergantys anksčiau negydytų ir atsinaujino/ugniai atsparūs lll. tik ribotą duomenų apie veiksmingumą ir saugumą pacientams, anksčiau gydomi monokloniniai antikūnai, įskaitant rituzenaor pacientams, ugniai atsparios į ankstesnį rituzena plius chemoterapija. sepsinė su polyangiitis ir mikroskopinių polyangiitisrituzena, kartu su gliukokortikoidai, nurodė indukciją atsisakyti juos išieškoti suaugusius pacientus, sergančius sunkiu, aktyviu sepsinė su polyangiitis (wegener) (vps) ir mikroskopinių polyangiitis (mpa).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orion corporation - metilprednizolonas - milteliai injekciniam tirpalui - 1000 mg; 250 mg; 125 mg; 500 mg - methylprednisolone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orion corporation - metilprednizolonas - tabletės - 4 mg; 16 mg - methylprednisolone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline lietuva, uab - paroksetinas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg; 30 mg; 20 mg - paroxetine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actavis nordic a/s - paroksetinas - plėvele dengtos tabletės - 30 mg; 20 mg - paroxetine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mcneil products limited, c/o johnson &johnson limited - gvajfenezinas/pseudoefedrinas/triprolidinas - sirupas - 100 mg/30 mg/1,25 mg/5 ml - guaifenesin

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna fluorouracilu gydyti suaugusiųjų ir vaikų pacientams, turintiems regėjimo praradimas dėl paveldimos tinklainės distrofija, kurį sukelia patvirtino, biallelic rpe65 mutacijas ir kurie turi pakankamai gyvybinga tinklainės ląsteles.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - deferasiroksas - iron overload; beta-thalassemia - geležies chelatinių agentų - deferasirox mylan yra nurodyta forthe gydymas lėtinio geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) sergantiems pacientams beta thalassaemia didžiųjų nuo 6 metų ir olderthe gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo 2 iki 5 metų,suaugusiųjų ir vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (.

Lietuva - lietuvių - Adama

adama - koncentruota suspensija - azoksitrobinas - fungicidai